小花仙夏季篇

　　近日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《关于将2019年谈判药品纳入〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉乙类范围的通知》，正式公布谈判药品准入结果。新版药品目录有何亮点、何时落地？对患者有何实际影响？有关部门负责人和业内专家对此进行解读。 　　●绝大多数是近年来上市的新药 　　本次谈判共涉及150个药品，包括119个新增谈判药品和31个续约谈判药品。新增谈判药品谈成70个，价格平均下降60.7%；其中三种丙肝治疗用药降幅平均在85%以上，肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。续约药品谈成27个，价格平均下降26.4%。 　　国家医保局医药服务管理司司长熊先军介绍，此次谈判成功的药品多为近年来新上市且具有较高临床价值的药品，涉及癌症、罕见病、风湿免疫、心脑血管、消化等10余个临床治疗领域。重点领域的5个基本药物全部谈判成功，22个抗癌药、7个罕见病用药、14个慢性病（含糖尿病、乙肝、风湿性关节炎等）用药、4个儿童用药谈判成功，进一步优化目录结构。 　　这次谈判成功的药品有很多是2018年新上市的。比如进入医保的唯一PD—1类肿瘤免疫治疗药信迪利单抗注射液，该药是国家重大小花仙夏季篇

　　本报北京12月1日电 （记者叶紫）国家医保局、人社部近日联合印发《关于将2019年谈判药品纳入<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>乙类范围的通知》，公布了谈判药品准入结果。2019年国家医保药品目录将于2020年1月1日起实施。 　　本次谈判共涉及150个药品，包括119个新增谈判药品和31个续约谈判药品。119个新增谈判药品谈成70个，价格平均下降60.7%。三种丙肝治疗用药价格降幅平均在85%以上，肿瘤、糖尿病等治疗用药价格降幅平均在65%左右。31个续约药品谈成27个，价格平均下降26.4%。患者个人负担将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。小花仙夏季篇

　　据新华社北京12月1日电 （记者王秉阳、林苗苗、鲍晓菁）12月1日是世界艾滋病日。记者从国家卫健委疾控局了解到，2019年中国艾滋病防治工作取得新进展，目前艾滋病经输血传播基本阻断，经静脉吸毒传播和母婴传播得到有效控制，性传播成为主要传播途径。 　　国家卫健委疾控局表示，目前防治工作取得显著进展。通过进一步加强检测和创新治疗策略，最大限度发现和治疗艾滋病感染者。2019年1月至10月，全国共检测2.3亿人次，新报告发现感染者13.1万例，新增加抗病毒治疗12.7万例，全国符合治疗条件的感染者接受抗病毒治疗比例为86.6%，治疗成功率为93.5%。截至2019年10月底，全国报告存活感染者95.8万，整体疫情持续处于低流行水平。 　　此外，国家卫健委聚焦性传播和消除母婴传播等重点环节、聚焦“三区三州”等艾滋病疫情严重和深度贫困地区等重点地区、聚焦重点人群如青年人和青年学生，都分别做出了工作安排。小花仙夏季篇

　　本报驻马店11月30日电 （记者常钦）30日，记者从全国畜牧业工作会议上获悉，我国畜牧业转型发展取得明显成效：保供给，肉蛋奶总产量连续8年稳定在1.4亿吨以上，畜禽养殖综合规模化率达到60.5%；保安全，畜产品抽检合格率达到98.6%，质量安全水平处于历史最好时期；保生态，全国畜禽粪污综合利用率超过74%，绿色发展取得突破性进展。 　　据介绍，当前，我国畜牧业正处于转型升级的关键时期，产业发展不平衡不协调不充分的问题仍然较多，特别是去年非洲猪瘟疫情发生以来，产业内部深层次的问题进一步暴露。下一步，农业农村部将立足当前加快恢复生猪生产：全面细化分解近三年生猪稳产保供目标任务，强化督查考核，确保如期实现既定目标；支持新建和改扩建规模养殖场，改善基础设施条件，尽快形成实际产能；支持大型养殖企业通过“公司+农户”、租赁兼并、生产托管、合伙制等多种形式，带动中小养殖场户恢复生产；强化监测预警。将全国年出栏500头以上的规模猪场全部纳入监测调度范围，加强形势研判和市场引导，增强养殖信心；抓好疫情防控。加强指导服务。提高养殖场户生物安全水平和饲养管理水平。 　　同时，着眼长远加快畜牧业转型升级：转变畜禽养殖方式。持续深小花仙夏季篇

　　受访人：朱军教授（北京大学肿瘤医院大内科主任、淋巴瘤科主任，泽布替尼中国关键性2期临床试验主要研究者） 　　问：泽布替尼在美国食品药品监督管理局（FDA）获批，您有何看法？ 　　朱军：从大的时间范围来看，新中国建立70年、改革开放40年以来，我们在抗肿瘤领域，绝大多数时间是在等待、期待国外新药进入中国，希望能让中国患者用上药。而现在，泽布替尼这款药物是中国企业自主研发的，临床试验几乎是在国内外同步推进。美国FDA能够顺利批准泽布替尼上市，体现了对中国新药研发能力的认可，泽布替尼不仅能使中国患者受益，还能为海外患者服务，这是一个历史性突破。这种突破意味着我们在医药领域、新药研发领域向前迈了一大步。希望今后有更多中国新药出现，为中国患者提供更多的选择，并走向海外。 　　问：中国患者什么时候能够用上泽布替尼？ 　　朱军：目前这款药正在接受中国国家药品监督管理局审批。如果从中国患者角度看，我们开展的泽布替尼多中心2期临床试验从2016年启动到现在，治疗有效的病人还在持续用药、观察，无论是近期疗效还是较长生存以及相关毒副反应观察，我们认为得到的数据是安全有效的，至少跟目前国外已经批准的同类药相比，不仅小花仙夏季篇