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供图/cfp经济日报-中国经济网北京1月5日讯（记者马常艳）1月3日，由中国社会科学院世界社保研究中心撰写的《中国养老金精算报告2018—2022》（以下简称“报告”）发布。报告指出，2018 年全国城镇企业职工基本养老保险每5个人就有1个人不缴费，而到2022 年则几乎变成每4个人就有1个人不缴费；2018年全国将由超过2个缴费者来赡养1个退休者，而到2022年则需要不到2个缴费者赡养1个退休者。近年来，在人口老龄化加速、经济新常态发展以及供给侧结构性改革要求降成本等多种因素合力作用下，养老保险基金收入增速放缓、支出增速加快、部分地区基金面临耗尽风险等问题叠现，社会各界对养老金这一“养命钱”的收支状况和未来形势越来越关注。从这份报告看，2018—2022年各省制度运行情况差异较大，而且还有进一步分化的趋势。2018-2022年“收不抵支”省份的个数约为13-14个。另外，基金累计结余在各省之间的差距更为显著，广东、北京等东部高积累省份基金规模继续升高，东北、西北部分省份结余耗尽风险加大。人力资源和社会保障部基金监管局副局长汤晓莉在会上表示，近年来随着经济转型和人口老龄化加速，我国的养老保险基金收入增速放缓，支出增速加快，收支的压力越来越大，需要浙江省供销社

（吴雅琼医生正对患病女童急救图片来源：东莞时报）今日上午，万江社区卫生中心医生吴雅琼收到了一封感谢信和一面锦旗，落款的是南城宏远社区廖先生一家，字里行间情意满满。这要从元旦那天说起，1月1日那天下午5点多，吴医生在小区门口散步，紧急救助了一位面临窒息的一岁女童，她口对口吸痰，并用手指紧紧扣住孩子嘴巴，顾不上自己手指被咬，吴医生的紧急救助挽救了孩子的性命。“这是我们医护者应该做的，只要是医生看到都不会袖手旁观，举手之劳罢了。”昨日，吴医生接受记者采访时如此说道。一岁女童突发窒息邻居医生急救据吴医生回忆，元旦下午5点多，“我们全家在楼下小区玩，看到一个妇女抱着一个孩子，她急急忙忙的，很慌张，口里还喊着快点快点，宝宝来不及了，我出于职业习惯扭头看了一下，这个孩子面色发白，嘴唇青紫，牙关紧闭。”吴医生忙向前去赶紧查看，发现小女孩已经窒息，必须马上实施现场急救。吴医生说：“我来不及多想，至少要保证呼吸通畅吧，所以我马上把手伸进她口里，吸一口痰吐出来，口对口吸了之后，看着稍微缓解了一点，但是宝宝的牙关还是紧闭的，我手不能松开，就一直放在她口里任凭咬着也不能松开，来保持呼吸道通畅，宝宝呕吐了，我又有自信浙江省供销社

参考消息网1月5日报道美媒称，一种新药有望阻止癌细胞扩散到其他器官；另一种可以治疗血癌；还有一种利用人体的免疫系统来杀死肿瘤。这三种药都展示出令人鼓舞的效果，只需再过一道关坎就能获得在美国上市的批准。这些药还有另一个共同特点：它们都是中国创造的。美国《纽约时报》网站1月4日以《癌症新药，中国制造》为题报道称，多年来，中国的制药业一直把注意力集中在仿制西药上。让新药获得批准是一个令人沮丧且耗时的过程。企业认为，将数百万美元投入药物研发风险大，不如把精力放在更安全的收入来源上。报道称，现在，中国正努力在全球制药业发挥更大的作用。政府已把创新药物作为国家重点。官员已承诺加快药品审批速度，为了扭转人才外流，还在大力吸引科学家回国工作，为研发提供土地、拨款、税收减免以及投资。这三种新药仍需通过美国监管这道难关。如果通过的话，它们将成为中国生产前沿疗法的能力越来越强的证明，提高这种能力是中国经济向高附加值及日益复杂的行业进行更大范围转型的一部分。与更大范围的工业相比，中国的药物研发仍处于早期阶段。但一些专家说，中国制药企业与辉瑞和阿斯利康这些制药巨头平起平坐只是时间问题。“这不是他们做得到、做不到的问浙江省供销社

暖心爱陪伴救人英雄的最后时光在广东省吴川市塘缀镇黄田垌村，一块簇新的墓碑矗立在草木蒙茸处。这里埋葬着年仅25岁的农村青年庞华新。7年前他见义勇为跳水救起4名小女孩，最近因患急性高危白血病抢救无效去世。如果没遇见病魔，2017年12月8日，庞华新应该作为伴郎出现在同学的婚礼上；他会在小吃街的糖水铺里，与好友们谈天说地；他会在新年跟老板辞职，回老家换一份工作，攒钱买房子，找个心爱的女孩结婚，把父亲接过去，让他享享福。时间回到2011年9月14日下午4点半。那是一个闷热的下午，塘缀镇山瑶小学五年级的龙土凤等8名女生来到距山瑶村600米远的水塘冲凉。有4名女生不小心滑入了深水区，在水里不停挣扎，其中两个女孩在水里扑腾，一边挥手一边喊救命，另外两个女孩，没入水中，头顶时隐时现。龙土凤回忆，当时在岸上的她们吓坏了，一边大声喊救命，一边捡水塘边可以用的木棍和竹竿，想帮那4个女孩，可是始终都找不到足够长的竹竿。开着摩托车路过的庞华新听到有人喊救命，没来得及把车停稳熄火，也没来得及掏出口袋里的钱包、手机，就跳入两米多深的水中救人。“当时没想那么多，救人要紧。”庞华新有次跟妹妹聊起当年的事时说。庞华新跳下水后，先游向离岸边较近的浙江省供销社

罕见病患者面临制度障碍谁来缓解“蝴蝶宝贝”之痛中国青年报·中青在线记者谢洋实习生陈卓琼 25岁的欣然喜欢大海，爱吃炸鸡，和许多女孩一样爱看《楚乔传》并害怕恐怖片。几年前她有过自己的事业：在淘宝上经营一家女包店，哪怕生意最好的时候，两三天才能卖出一个包。 曾经，她的生活跟其他同龄人并没太大差异。 可欣然身患大疱性表皮松解症(Epidermolysis Bullosa，简称“EB”) ，病情不断加重并出现各种并发症，她走路、吃饭、睡觉变得越来越费力，曾经的美好生活场景也渐渐成为记忆。 2017年10月底，在北京顺义举行的一场EB全国患者大会上，欣然成了诸多病友口中那个最令人心酸的女孩，看着眼前这个被纱布包裹全身布满伤口、手脚粘连挛缩成拳头，只能坐在轮椅上的女孩，人们忍不住叹气、摇头，又表情凝重地快速离开。 “这是一种由基因缺陷导致的单基因遗传性皮肤病，目前已经确定了19个致病基因。”北京大学第一医院皮肤科副主任医师林志淼介绍说，常染色体显性患者遗传给后代的概率是50%，常染色体隐性患者本身不会遗传给他的下一代，但患者的父母如果再要孩子，这个孩子有25%的概率会遗传。 EB患者的皮肤像蝴蝶翅膀一样极不结实，走路的压力、吃饭穿衣任何的摩浙江省供销社