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当前，电子烟正受到多方关注。 在淘宝搜索“电子烟”，有多达100页的搜索结果，“口感纯正、小巧方便，还不会被周围人嫌弃”，不少消费者对其爱不释手。 电子烟算不算烟？对人体有没有危害？这些问题一直存在争议。 “必须严格电子烟监管，按照国家控烟履约工作部际协调领导小组的工作安排，国家卫生健康委员会正在会同有关部门开展研究，计划通过立法方式对电子烟进行监管。” 近日，在健康中国行动推进委员会办公室新闻发布会上，国家卫健委规划发展与信息化司司长毛群安表示。 热度蹿升的市场宠儿 近年来，国内电子烟产业快速发展，并成为资本市场的“宠儿”：已有数十亿元资金进入电子烟行业，成为新的创投风口，还有更多的电子烟品牌正在进行天使轮、A轮融资。在今年4月举办的深圳国际电子烟产业博览会上，参展的电子烟企业多达1500家。主办方预计，明年形势会更加火热，将有来自80多个国家和地区的2500家企业参展。 中商产业研究院公布的数据显示，我国电子烟市场规模已由2012年的0.61亿美元迅速蹿升至2018年的7.44亿美元。特别是在2015~2016年，更呈现出“垂直增长”趋势，从1.21亿美元扩大到5.05亿美元。电子烟产量也从2014年的6亿支左右增长到2018年发贴网

夏季天气闷热，看着自家宝宝长痱子，又疼又痒，家长们的心都碎了。在重医儿童医院门诊皮肤科，时常可以看到家长们抱着长痱子的宝宝问医生，宝宝怎么就长痱子了呢？怎么治疗？以后怎么预防？就此，重医儿童医院皮肤科副主任罗晓燕医生来支招，让宝宝和痱子说拜拜，轻松度过这个夏天。 宝宝又抓又挠 家长不敢乱来 市民张女士今年28岁，上周末因为宝宝长痱子令她焦头烂额。“我家妞妞2岁了，星期六发现她的颈部胸部很多红疹子，她忍不住去抓，有些地方都破了，看着很心疼，天气又热，怕伤口化脓。”张女士说，看宝宝如此，周末的安排都只有取消，赶紧送到医院来进行治疗。 罗晓燕医生介绍，痱子是由于环境中的气温高、湿度大，出汗过多不易蒸发、汗液浸渍皮肤后不能正常从汗腺排出，导致汗腺破裂、汗液外溢刺激到周围皮肤组织，出现的丘疹、丘疱疹和小水疱的症状。“这就是为什么痱子喜欢长在皮肤出汗多，比如衣服、尿不湿覆盖的部位。”罗晓燕医生说，“额头、颈部、腋下、背部、大腿根都是痱子‘青睐’的部位，而宝宝是可以全身长痱子。” 有些家长会问：我的宝宝并没有出很多汗水，为什么也长痱子？罗医生解释，那是因为除高温和高湿度外，夏季皮肤表面大量繁殖的发贴网

《疫苗管理法》是我国也是世界上第一部疫苗管理的专门法律，贯彻了安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的科学理念；在疫苗的生产准入、过程管控、信息公开等方面都设置了更加严格的标准和要求；且对违法行为的严厉处罚和对监管不力的严肃追责等都堪称空前，很好地贯彻了“四个最严”和“处罚到人”的要求。 更严格的过程管控 《疫苗管理法》规定，国家对疫苗实行最严格的管理制度。其中，风险管理、全程管控是其要点。 一是对生产环节的严格要求。国家对疫苗生产实行严格准入制度，从事疫苗生产，除符合《药品管理法》规定的条件外，还应当具备适度规模和足够的产能储备，具有保证生物安全的制度和设施、设备和符合疾病预防控制需要等。疫苗应当按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合药品生产质量管理规范的要求。疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系，制定并实施疫苗上市后风险管理计划，开展疫苗上市后研究，对疫苗的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证；同时，也应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准，改进生产工艺，提高生产工艺稳定性。 二是对疫苗流通环节的严格规发贴网

【案情】 A市场监管局执法人员对某医药公司现场执法检查时发现，该公司经营的涉案药品黄芪的《成品检验报告》中“检查”项下“六六六不得过0.2mg/kg”，但检验结果显示为“0.32mg/kg”。 经查阅当事人的验收记录以及其所做的情况说明显示，当事人在验收时已查验涉案药品的《成品检验报告》等相关资料，但并未发现报告中数据的错误。而涉案药品的相关责任人在陈述申辩环节表示，上述涉案药品内部检验记录的“检查”项下“六六六”的检验结果实际为“0.12mg/kg”，而《成品检验报告》中的“0.32mg/kg”系工作人员一时疏忽造成的（键盘操作导致）。 【分歧】 对于上述当事人是否构成销售劣药的行为，执法人员提出了不同意见。 第一种意见认为，涉案药品的《成品检验报告》不能作为法定处罚依据。鉴于本案当事人已经履行了进货检查验收制度，且涉案药品的《成品检验报告》数字错误较为隐蔽，不易被发现；同时相关责任人也指出内部检验记录的“检查”项下“六六六”的检验结果数字系工作人员一时疏忽造成的（键盘操作导致），所以，当事人属于不知情人，未构成销售劣药的行为，故可以免于处罚。 第二种意见认为，涉案药品的《成品检验报告》应为定案的根据，且上述涉发贴网

　　药品和药品安全 　　（一）药品的界定 　　《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。从该定义来看，《药品管理法》中规定的药品具有特定的内涵和外延。 　　1.药品特指人用药品，不包括兽药和农药。2.药品的使用目的、方法有严格规定。 　　3.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。由于在我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，因此实际操作中，对生化药品的报批通常根据药品制造中更多依赖生物技术或化学技术来决定是按生物制品还是按化学药品审批。 　　4.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材。虽然原料药必须经过加工制成某种制剂，大部分中药材亦需要加工制成中药饮片才能供临床应用，原料药也没有规定用于治疗疾病的用法、用量，但在我国《药品管理法》中，也是将其作为药品进行管理的发贴网