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英国《自然》杂志3日发表了一项关于衰老的最新研究：斯坦福大学科学家在小鼠体内能产生新神经元的细胞群（神经发生微环境）中，观察到了年龄相关性变化。研究发现，免疫系统在神经发生微环境的年龄相关性功能下降中，发挥了一定作用。相关结果能用于开发策略，以帮助衰老哺乳动物的大脑对抗神经元前体细胞的减少。 哺乳动物的大脑能够在神经发生微环境中生成新的神经元，这种微环境由神经干细胞、神经前体细胞和其他几种细胞组成。微环境的功能及其产生新神经元的能力会随年龄增长而下降，这种效应被认为会促进认知功能的下降。然而，尚不清楚这种微环境是如何随年龄变化的，以及哪些因素导致了这些变化。 为了比较年轻和衰老神经发生微环境的细胞构成，斯坦福大学安妮·布鲁奈特和同事对3只年轻小鼠（3月龄）和3只老年小鼠（28—29月龄）的脑细胞进行了表征。对14685个单细胞的RNA序列分析显示，神经发生微环境存在年龄相关性变化，包括激活的神经干细胞和前体细胞的数量减少，以及衰老大脑中的T细胞（一种免疫细胞）浸润。衰老大脑的T细胞会释放一种名为干扰素γ的信号分子，经证明可以降低体外培养神经干细胞的增殖。 以上结果指明了在衰老过程中，神经元逐渐减少没问题英文

本期节目：小小化验单，隐藏大学问！ 我们每个人医院看病或体检，免不了接触各种检验报告单（化验单）。但是，90%的朋友们都看不懂化验单，今天就和您聊聊化验单背后的故事，怎么去看化验单。 看化验单的一些注意事项 其实我们看化验单还是有顺序的。首先要看看自己的姓名、年龄、性别对不对，因为很多值的参考区间是分性别的。第二要看看这张报告单上有没有特别的备注和提示，提示我们的标本有问题，如出现溶血、乳糜，提示血小板已经凝集，这时会建议再次复查。第三再看报告单中间部分，很多值的升降、阴阳。 这点还是希望大家能够注意，现在同名同姓的很多，若错拿会造成不必要的恐慌。拿到化验单建议大家不着急，看看化验单的这三个步骤。 看化验单的一个原则 看到化验单上的箭头，往上走的，往下走的，就觉得自己指标不正常，是不是就代表身体真的出问题了呢？ 其实完全没有必要。解读化验单首先要遵守一个原则，即一定要请专业医生去看，这是一个总的原则。对于常规不是很复杂的化验单，比如血常规、尿常规、生化、肝功等这些，我们可以在自己理解的范围内去解读。 现在最常见的就是转氨酶升高，很多实验室参考值是小于40 IU/L，有的实验室可能没问题英文

本期节目：小小化验单，隐藏大学问！ 血液流经全身各个脏器组织，所以是脏器组织的一面镜子。血液本身又是一个独立的生理系统，可以发生的血液系统疾病，而且种类不少。所以说，在各种疾病状态下检查血液，就是采一定量静脉血，很方便，检测其中某种成分不但有好处，而且是必需的，反应机体某一方面出现问题。 在血常规的检测里，大概有两个建议，一个就是能采静脉血就采静脉血，这样的血常规的结果可能更符合机体的状况。另外，尽量每次检测能够在同一时段去采，比如今天早晨采的，下次的时候还是早上。不要今天是早上，明天是下午，因为有些结果有时相性，不同时间点的细胞比例、激素水平等也会有差异。 采血前饮食需要注意：采血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物；采血前一天避免大量饮酒；采血前一天晚8点以后禁食，正常饮水；建议采集清晨空腹血，安静5分钟后坐姿采血；采血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟止血，不要揉，以免造成皮下血肿。 目前，血常规都是机器自动检测，有异常情况，提示给我们再做镜检。机器做完会出来很多数值，我们血常规的单子主要看三项，一个是白细胞、红细胞和血小板。这三项是血常规一定要看的。 白细胞计数不高就不是感染没问题英文

本期节目：小小化验单，隐藏大学问！ 临床化验的结果准和不准，最大的一个影响因素，就是化验前的准备情况，在于提供的标本合格与否。检测项目的正确标本的留取很重要，目前检验误差 60%以上来源于此。人们可能觉得我留个标本，给你送来，医院检测完就好了。但是这个标本可能由于你的疏忽或错误的操作，已经和你机体本身的状况差别很远了。 便常规遇到的问题 举个最简单的例子，婴儿腹泻，需要进行便常规检验。就经常看到患儿家属拿着纸尿裤上带着粪便来了，实际上这个时候他的粪便可能会被化学物质进行降解，不能反映患儿的真实状况。如果要得到一个准确的结果，最好重新取样放在一个干净的器皿中拿去检测，最好在半小时之内送检。超过1小时，也会影响检验结果。另外纸尿裤上还有宝宝的尿液，可能会对检测结果产生影响。 尿常规遇到的问题 留取尿液标本的时候我们特别特别强调，女性同志在月经期间不要做尿液的检测。外留尿标本的时候有一个原则，就是要新鲜。经常有人说，我妈妈行动不方便，我在家给她留好了，坐汽车两个多小时才能再送来。这时，标本中化学物质已经完全改变了，细胞可能都已经溶解了，它的结果就不能反映当时机体的状况。 我们建议病患没问题英文

近日，国家药监局、国家卫生健康委联合印发《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》。两部门将选定部分重点医疗器械品种、部分省份作为试点，探索加强对医疗器械全生命周期监管，初步建立医疗器械唯一标识系统，实现唯一标识在生产、经营、流通和使用中的示范应用，探索形成从源头生产到最终临床使用全链条联动，为后期全面推行医疗器械唯一标识制度，提升医疗器械监管效能和卫生健康管理效率奠定基础。 据了解，长期以来，在我国医疗器械领域，存在产品注册备案编号、集中采购编码、医疗机构信息系统编码、医保收费编码等多码共存的情况，且各环节编码自成体系“互不理睬”。这种状况造成了各环节之间严重的信息不对称、行为不透明，给医疗器械的监管治理带来了诸多困难。医疗器械唯一标识（UDI）被称为医疗器械产品的“身份证”。作为国际通行做法，欧美等国家和地区均在积极推进UDI系统。 根据《方案》，两部门将以心脏、颅脑植入物、假体类等高风险植（介）入类医疗器械为重点品种，同时覆盖不同种类的典型产品，遴选部分境内外医疗器械注册人、经营企业、流通企业、使用单位、学会协会以及发码机构，及部分省级卫生健康管理部门、省级药品监管部门联合开展试点。 没问题英文