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　　2019年，上海要重点做好的工作之一，就是增设自贸试验区新片区，深入推进自贸试验区建设。 　　1月27日开幕的上海市第十五届人民代表大会第二次会议上，上海市市长应勇在作政府工作报告时说，对标国际上公认的竞争力最强的自由贸易区，实施具有较强国际市场竞争力的开放政策和制度，建设更具国际市场影响力和竞争力的特殊经济功能区。 　　在上海市人大代表、临港地区开发建设管委会常务副主任陈杰看来，定位为“特殊经济功能区”的自贸试验区新片区，要解决经济总量和经济密度的问题，落脚点应在发展上。“核心是规则构建，核心的竞争力是进一步提升新兴产业的发展。” 调研时强调，增设上海自贸试验区新片区，将打造上海新的增长极，进一步优化上海城市发展的空间布局；将扩大上海开放优势，显著提高上海在全球资源配置中的影响力和竞争力，进一步提升上海制度创新的战略空间。 　　陈杰认为，实现经济高质量发展是新片区的重点。其中很重要的一点是要体现对国际资源的配置能力，不断推进产业创新。 　　事实上，上海自贸试验区成立五年来，以1/10的面积创造了浦东3/4的生产总值、70%左右的外贸进出口总额；以1问道游戏名

　　“上海将着力提升科技创新中心的集中度和显示度。”继2018年后，上海再度在政府工作报告中着重提出这一点。 　　1月27日开幕的上海市第十五届人民代表大会第二次会议上，上海市市长应勇在作政府工作报告时还首次提出要进一步加强金融中心和科技创新中心联动发展。 　　2018年，上海推进科创中心建设的成效有目共睹，科创板落户上海证券交易所更是为此打了强心剂。同时，打造本土高科技引擎企业、打通科创企业上市前资金和服务的“最初一公里”等也成为上海两会期间代表、委员们热烈讨论的话题。 　　2018年，上海基本建成软X射线自由电子激光装置、超强超短激光等大科学设施；成立国家集成电路制造业创新中心、脑与类脑研究中心等一批科研机构；阿尔茨海默症治疗新药、高光谱综合观测卫星等一批科创成果相继问世。 　　同时，去年上海还改革调整科技创新中心建设推进机制和张江管理体制，实行“一套班子、四块牌子”，把张江国家科学中心办公室、张江高新技术产业开发区管委会、张江高科技园区管委会、自贸区管委会张江管理局四个机构合为一个机构、一套班子。 　　在上海市政协委员、上海浦东科创集团有限公司总问道游戏名

　　巡线25年练就定睛查波、听音辨伤绝技　　钢轨“B超医生”的春运时刻　　1月26日早晨，中国铁路南昌局集团有限公司赣州工务段探伤班班长李泽辉扛着百斤重的仪器，带班对赣州站场进行铁路钢轨常规探伤检查，给钢轨做“B超”。为保持各岗位的联络和安全作业的需要，作业人员携带天翼对讲机、巡线定位手机、GSM手持机全副武装开始上线检测。　　李泽辉在铁道线上工作25年，巡线总里程达8.3万公里，相当于绕地球两圈，软底胶鞋穿破了150双。 　　“今天我们主要作业项目为京九线上下行K1856+263M-K1858+634M常规钢轨探伤检测”，经防护员确认京九线上、下行均无来车，4名钢轨“B超”医生迅速将两台探伤仪同时架上两侧铁轨，调整好数据后，探伤仪不时传来嘀嘀声。　　“行医”多年的李泽辉练成“定睛查波”和“听音辨伤”的绝技，通过钢轨超声波探伤仪9个通道发出的4种音色相同、音调高低各异的声音，他能准确辨别出钢轨顶面擦伤、接缝处裂纹、接头处螺孔裂纹等故障。　　钢轨超声波探伤仪的9个通道分别对应着4种不同的颜色，如果现场发现伤损，屏幕上就会显示与正常波形异样或偏离正常显示区域的波线，这些波形细小，受到屏幕上不同通道4种颜色的干扰，很容易被漏掉。且钢问道游戏名

　　一月，识破这些披着科学外衣的谣言　　辟谣　　本报记者 付丽丽　　EB流感10分钟就能侵入人体，加拿大发现的15亿光年外重复无线电波是外星人发来的，某研究院发明了治愈艾滋病毒的药物……一月份，在大风降温影响下，人们被冻得瑟瑟发抖。然而，谣言的热度却并没有因天气的寒冷而消减，反而打上了科学的主意。它们言之凿凿，看似非常有“科学道理”，普通人想要判定真伪也并非易事，不过这可难不倒我们这些“专业人士”，现在就让科技日报记者带你来一一粉碎谣言，还原事实真相吧！ 　　谣言一　　EB流感10分钟就能侵入人体　　近日，一则“防流感关爱帖”在一些微信群疯转，帖子称：“卫生局发出通知：这次的EB流感很严重，预防的方式就是要保持喉咙黏膜的湿润，不能让喉咙干燥，因此一定要多喝水。如果喉咙黏膜干燥，10分钟内病毒就能入侵体内。成人每次喝50—80毫升的温水，孩子每次喝30—50毫升……”　　对此，北京市疾病预防控制中心(以下简称北京市疾控中心)回应：这是谣言，因为EB流感并不存在。“医学上不存在EB流感，流感和EB根本是两码事，不能混淆在一起。”北京市疾控中心、北京市预防医学研究中心副主任庞星火表示，流感是由流感病毒导致的急性呼吸道问道游戏名

　　8岁女孩身患罕见病 青春期前能用上基因疗法吗　　本报记者 付丽丽　　近日，据媒体报道，一个名叫yoyo(化名)的8岁女孩，因患上一种叫做黏多糖贮积症Ⅲ型(以下简称MPSⅢ)的遗传代谢病，而出现智力发育严重倒退，并面临活不到青春期的生命危险。在寻求多种疗法无效后，她的父母将希望寄托在罕见病基因治疗方法上。MPSⅢ是一种什么样的疾病，基因疗法在治疗这类疾病方面有着怎样的优势，能给yoyo带来生的希望吗？　　一种基因突变导致的罕见病 　　“yoyo的病是由一种单基因缺陷引起的罕见病。基因缺陷导致她体内天生缺少一种酶来分解黏多糖分子，黏多糖在全身细胞内堆积，随着时间的推移开始破坏脏器、骨骼、神经系统等。”301医院儿内科医生孟岩1月26日接受科技日报记者采访时说。　　孟岩表示，MPSⅢ分A、B、C、D四个亚型，是由不同的致病基因突变导致的，四个亚型的突变缺陷酶不同。yoyo的病属于MPSⅢ A型，其致病基因是SGSH基因，编码的酶是乙酰肝素N硫酸酯酶。一般来讲，这四个亚型病人的临床表现非常类似，患者起初在行走、语言表达和认知方面与正常孩子基本一样，然后在幼年期或儿童期出现精神、运动发育方面的倒退，如语言越来越少、行为异常越来越多等。“问道游戏名