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你流传到网上的照片、视频，若被拿来做人脸识别，极有可能被解锁；挥手的照片，也有可能泄露指纹信息……在12月6日—8日召开的第15届信息安全与密码学国际会议上，有专家接受记者采访时表示，面部身份验证、指纹等生物识别手段，容易受到面部伪造等手段的攻击，建议将生物识别认证与其他辅助认证手段相结合，保护用户信息安全，而容易被大家忽视的人脸失真信息，也可以反其道而行之进行身份识别。 每天，大量的个人图片和视频都会出现在网上，这给一些黑客提供了可乘之机。“身份验证系统已经广泛应用于真实世界的各种应用程序中，然而，面部身份验证通常容易受到攻击，我们的照片、视频或3D虚拟人脸模型，会被黑客拿来欺骗面部身份验证系统。”新加坡管理大学（SMU）安盛网络安全讲座教授邓慧杰说，他曾做过试验，“发布在网上的个人照片，能成功解锁70%的用户面部识别”。 在邓慧杰看来，有些人脸识别系统并不安全，例如，虽说认证时会要求用户点头、眨眼，“但黑客可以借助视频解锁人的面部的三维信息，或者把照片上的眼睛、嘴巴抠掉，用软件去模拟动态特征来解锁”。 近日发布的《人脸识别落地场景观察报告（2019年）》显示，许多场景的人脸识别设备没有提供隐私广州教研

号称人类历史上“最成功”的病原体——幽门螺杆菌，因其耐药性而被世界卫生组织列为12种急需新型抗生素的“超级细菌”之一。记者8日从南京医科大学获悉，该校基础医学院毕洪凯教授课题组合成了一种亚麻酸锌小分子化合物，该化合物对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果。而且它非常“聪明”，作用专一，不易产生耐药，安全性高。该成果日前在期刊《抗菌制剂与化疗》上发表。 资料显示，全球每年新发胃癌100万例，其中50万例新发在中国，近20万人被胃癌夺去生命。作为引起胃癌的“元凶”之一，世界上约50％以上的人口感染幽门螺杆菌，在中国人群感染率更是高达60%。幽门螺杆菌感染的广泛性、致病的严重性、耐药的严峻性已经成为危害人类健康的公共性问题。 幽门螺杆菌的生命力非常强大。人类的胃是幽门螺杆菌唯一的自然宿主，强大的胃酸也不能将其杀灭。目前较为有效的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。但是，长期使用抗生素会使菌株产生耐药，影响治疗效果，根治率降低，甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等副作用，增加其他疾病发生风险。 为克服耐药挑战，必须研发“专属克星”根除耐药性幽门螺杆菌。该课题组经过前期化学合成，筛选出效果最好的广州教研

记者从北京市药监局获悉，北京、天津和河北三地药监局签署《京津冀药品医疗器械化妆品区域联动合作框架协议》等合作文件。 这意味着三地药监部门将进一步健全京津冀药品、医疗器械和化妆品安全监管工作机制，共享监管资源，形成科学监管合力，深入贯彻京津冀协同发展战略。 据悉，三地药监部门将统一在医药新产业、新业态、新技术、新模式下的审评、注册、监管等标准，共同研究信用等级评价体系，共同出台互查互评监督检查细则等制度，共建许可审查员、检查员队伍，强化事中事后监管和跨区域联合执法检查。 在信息共享方面，将完善信息共享和风险交流机制，三地定期通报药品、医疗器械和化妆品检验监测，不良反应，不良事件等信息，实现区域监管信息和数据共享。 在案件查办联动机制方面，将建立京津冀快速反应、协同应对的药品、医疗器械和化妆品突发事件应急处置协作机制，成立三地协查小组，严惩跨区域违法犯罪行为。（记者林苗苗）广州教研

医保药品目录谈判，被业内很多人士称为没有硝烟的战争。 日前，国家医疗保障局对外发布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《药品目录》），结果显示，150个谈判药品中有97个谈判成功，价格平均降幅为60.7%。“本次谈判是我国建立医保制度以来规模最大的一次，成效显著。” 国家医疗保障局医药管理司司长熊先军说。 国家医保局相关人员也表示，这是一次艰难的谈判，品种体量庞大，国内外药企数量众多，价格降幅大。 医保局砍价不遗余力 经过本轮调整，2019年《药品目录》共收录药品2709个，与2017年版相比，调入药品218个，调出药品154个，净增64个。在97个谈判品种中，有18家上市公司的24个品种入选。恒瑞医药和天士力各有3款品种入选，亿帆医药和康缘药业各有2款品种入选，其余公司各入选1款品种。 据了解，此次《药品目录》调整工作是国家医保局成立后第一次全面调整，《药品目录》分为常规准入和谈判准入两大部分。谈判准入主要针对独家或专利期保护的高价药。 熊先军介绍，国家医保局对如何确定最低价十分审慎。之前，组织多名院士在内的国内顶级临床专家成立临床专家组，对所有谈判药品进行评审，作为底价测算的重要参考广州教研

　　日前，今年医保准入谈判药品名单公布。本次谈判最大亮点之一是药品降价幅度大，用国家医疗保障局医药服务管理司司长熊先军的话说，多个全球知名的“贵族药”都开出了“平民价”。作为国家医保制度建立以来规模最大的一次医保药品谈判，其结果将会对患者和行业产生哪些影响？ 　　记者了解到，此次药品调整主要通过药企谈判准入，经过企业确认谈判意向后，确定119个药品作为新增谈判品种，最后70个药品成功进入医保目录。谈判成功药品多为近年来新上市且具有较高临床价值的药品，涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病、耐多药结核、风湿免疫、心脑血管、消化等10余个临床治疗领域。从重点领域看，5个基本药物全部谈判成功，22个抗癌药、7个罕见病用药、14个慢性病（含糖尿病、乙肝、风湿性关节炎等）用药、4个儿童用药谈判成功，目录结构得到进一步优化。 　　业内人士认为，此次谈判突出了鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个，包括阿帕替尼、西达本胺、奈诺沙星、吡咯替尼、罗沙司他、呋喹替尼、信迪力单抗、重组细胞因子基因衍生蛋白。其中，PD-1免疫制剂——信达生物的信迪利单抗注射液首次进入医保最受关注。“这释放出国家支持国产创新药的明确信号，对广州教研