倒戈相向

　　听说“高温不退”、入秋“失败”？没关系，未雨绸缪，不妨先备好这几类药物，以应对秋季常见病和不舒服症状。 　　药箱里不能少的药有哪些？按照种类大致可以归纳为以下几类： 　　抗感冒药：秋天温差大，容易伤风感冒。此前钟南山院士介绍称，板蓝根抗病毒与抗炎并重，流感早期服用更有效，大家可以根据需要备好白云山板蓝根、正柴胡饮口服液、双黄连口服液、维C银翅片等。在使用这些药时，患者要多喝开水，注意休息，少吃油腻食物。 　　胃药：天气转凉会使风寒袭胃或饮食不节引起的胃部疼痛，可选用胃苏冲剂、气滞胃痛冲剂等。食后腹胀等，可备山楂丸、香砂养胃丸、木香顺气丸等。 　　止咳药：秋季气候干燥，易引起干咳，咽喉干痒情况。家里可备些川贝止咳露、枇杷止咳露、蛇胆川贝液、急支糖浆、白云山口炎清等。家里有气喘的病人可以备些消咳喘等药，咽喉干痒者，可备点西瓜霜含片或喷剂，草珊瑚含片、清凉喉片等。 　　止泻药：夏季腹泻可怕，秋季腹泻患者也不在少数，建议家可以常备藿香正气水、氟哌酸等。在服止泻药同时，应注意补充水分，以维持机体的水盐平衡，改善腹泻。（作者涂端玉）倒戈相向

时至今日，癌症仍然是人类最为恐惧、付出代价最大的疾病之一。虽然现代医药技术日新月异，癌症依然是医药界无法攻破的堡垒。近日，《癌症免疫学·免疫治疗》杂志发表了清华大学医学院张明徽教授的一项创新研究，他们团队在人类免疫系统中发现了一种功能强大的抗癌细胞CD8NKT亚群。这是否是未来抗癌的希望所在呢？科技日报记者来到清华大学对张明徽教授进行了采访。 阻断“刹车”蛋白，重启免疫抗癌能力 张明徽告诉记者，当免疫系统启动、淋巴细胞充分活化后，细胞膜上会逐步表达一些特殊的“刹车”蛋白，给活化的淋巴细胞传入抑制性信号，让活化的免疫细胞逐渐静息下来，防止免疫系统过度活化造成免疫损伤。PD-1就是T淋巴细胞膜上的一种重要“刹车”蛋白。癌细胞会产生一些特殊的蛋白，通过接触诱导T淋巴细胞可产生包括PD-1蛋白在内的各种“刹车”蛋白。当淋巴细胞上提早表达PD-1蛋白后，淋巴细胞就不能活化，从而发挥抗癌作用，这是癌细胞突破免疫监督的“魔宝”之一。 免疫学家发现，当用抗体把T淋巴细胞上“刹车”蛋白PD-1阻断后，淋巴细胞就能恢复活力，重新启动杀伤肿瘤的能力。PD-1抗体药物自上市以来，已成为国际上最受关注的抗癌药物。当前国际上的大型制药企倒戈相向

　东城区近日召开全区垃圾分类工作动员部署大会，年底前，东城全区将实现垃圾分类全区域、全流程实时监管。 　　据东城区城管委介绍，今年，东城区已在全市率先实现垃圾分类示范片区创建全覆盖，787家党政机关、2737家餐饮企业纳入餐厨垃圾规范管理。 　　年底前，东城区还将建立完善的垃圾分类投放、收集和运输体系，通过在垃圾收集容器上加装身份标识、在密闭式清洁站及运输车辆加装称重计量设备，构建“互联网+垃圾分类”模式，实现对各类垃圾的投放、收集和运输的全流程实时监管，为垃圾分类提供技术支撑、数据支撑和管理支撑。 　　目前，东城区已完成9大类111项6893个责任主体基础信息普查，绘制分类设施点位图、车辆收运路线图。95辆前端分类电动收运车在片区内循环收运，每个街道设立1-2个厨余（餐厨）垃圾收集转运点，与市环卫集团39辆纯电动厨余（餐厨）垃圾运输车辆对接，实现全流程闭环运输处理，生活垃圾无害化处理率保持在100%。（通讯员 郑娜娜 记者 于丽爽）倒戈相向

十三届全国人大常委会第十二次会议昨日在京闭幕。会议经表决，通过了新修订的药品管理法，关于修改土地管理法、城市房地产管理法的决定，资源税法。国家主席习近平分别签署第31、32、33号主席令予以公布。其中，新修订的药品管理法共12章155条，将于今年12月1日起施行。 本次修法，是药品管理法时隔18年的首次全面修改。针对群众反映强烈的假药、劣药、药价高、药品短缺等突出问题，新修订的药品管理法体现了最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责“四个最严”精神，进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。 对比旧法，新修订的药品管理法重新界定了何为假药、劣药；建立上市许可证制度，落实药品全生命周期的主体责任；针对常用药、急（抢）救药短缺问题，设专章“药品储备和供应”。新法还回应了“代购境外抗癌新药，算不算假药？”“网售处方药该禁还是该放”等备受关注的焦点问题。 焦点 代购境外抗癌新药 算不算卖假药？ 旧法：依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的，按假药论处。 新法：禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；未经批准进口少量境外已合法上市的倒戈相向

此次修订《药品管理法》，不仅是对民众和现实诉求的回应，更是对进口药品的滞后性管制规定一次与时俱进的修正。 那些卖抗癌仿制药的“药神”们，有望摘下“出售假药”的帽子了。 新京报报道，《药品管理法》18年后首次全面修改通过。这次新版文本中，对何为假药劣药作出了重新界定。而最受舆论关注的，就是明确了：进口国内未批准的境外合法新药不再按假药论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免于处罚。 此举无疑颇具现实针对性：长期以来，进口国内未批准的境外合法新药，成了“高风险举动”，这给了不少癌症患者生的希望，却让多地“药神”们身陷囹圄…… 就现实看，从大热电影《我不是药神》到“聊城主任医师开假药案”，近年来，违规进口境外药物案件频密拨弄着社会敏感的神经。这些案件，不仅将个体生命、公众情感与法律秩序之间的纠葛和尴尬展现在民众面前，也不止一次表明：此前的法律版本将未经批准的境外药品视为假药，已明显无法顺应现实形势。 基于此，此次修订《药品管理法》，将过去“按假药论处”的内容进行重新归类，让成分真实和效果可靠的真药不再背负“假药”倒戈相向