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4月29日，国家药品监管局召开定点扶贫和对口支援工作推进会，为临泉、砀山、龙南三县和企业搭建沟通平台，为双方合作牵线搭桥、出谋划策，助力三县脱贫攻坚。国家药监局党组成员、副局长颜江瑛出席会议并讲话。 会议指出，国家药监局高度重视定点扶贫和脱贫攻坚工作，有关部门和挂职干部积极与企业沟通联系，相关行业协会和企业主动采取多种帮扶措施，扶贫举措积极有效，取得了良好的经济效果和社会反响，推动形成了全社会共同参与的扶贫格局，三县脱贫攻坚工作都取得了新的成绩。 会议强调，企业和协会等社会力量参与扶贫有独特的优势，有利于充分激发市场活力，能有效吸纳就业、促进产业发展，形成脱贫攻坚的长久内生动力。希望有关行业协会和企业继续发挥资金、技术、市场等优势，结合三县资源优势，在贫困县培育主导产业、厚植发展基础。有关协会和企业根据自身实际情况，可进一步扩展参与扶贫的方式，灵活运用产业扶贫、技术扶贫、就业扶贫、公益扶贫、消费扶贫等多种扶贫方式，促进三县脱贫攻坚工作和企业取得同步发展。 会议认为，当前三县脱贫攻坚工作都进入关键时期，脱贫攻坚工作丝毫不能放松。希望三县继续在实施精准扶贫上用细功，在强化脱贫举措上用实招中央空调设备

4月30日，国家药品监管局发布通知，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，并确定首批9个重点研究项目。围绕“创新、质量、效率、体系、能力”主题，推动监管理念制度机制创新，加快推进我国从制药大国向制药强国迈进。 监管科学行动计划立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3~5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。 监管科学行动计划明确了3项重点任务：建设3~5家药品监管科学研究基地，启动一批监管科学重点项目，推出一批药品审评与监管新制度、新工具、新标准、新方法。 监管科学重点项目将分批分期推出，实现关键领域突破。项目将聚焦细胞和基因治疗、再生医学、药械组合等前沿性、交叉性产品，由相关业务司局牵头，会同有关直属单位和部分省（区、市）局，联合高校、科研机构、行业协会等开展创新性研究。 据悉，首批启动的行动计划项目共有9项，分别是细胞和基因治疗产品技术评中央空调设备

近日，“上海疾控”微信公众号发布信息称，由于目前全国供8月龄宝宝接种的麻疹风疹联合减毒活疫苗（麻风疫苗）供应不足，经专家讨论并经上海市卫生健康委同意，上海市将使用麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗（麻腮风疫苗）进行替代。 麻风疫苗短缺有了应对方案，企业新近获得批签发的产品也将发出。中国食品药品检定研究院生物制品批签发信息公示表显示，六批共746615瓶麻风疫苗已分别于4月17日和4月25日获得签发。 多省份麻风疫苗短缺 “市长您好，我住在琉璃场，本来娃娃8个月时就该打麻风疫苗，但是现在都10个月了，还是被告知麻风疫苗缺货。听说不打疫苗以后上不了学，也容易得病，强烈希望您早点解决麻风疫苗短缺问题。”4月18日，成都市民蒋某在人民网地方领导留言板上给成都市市长留言。 中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统监测发现，麻风疫苗短缺，成都不是个例。自2018年下半年以来，陕西、四川等多地群众都反映了麻风疫苗短缺问题。今年4月以来，贵州、甘肃、四川等省份多个地市的网友在人民网地方领导留言板留言，反映孩子没有麻风疫苗可打；不少网友也在微博等社交平台讨论麻风疫苗短缺的问题。 针对网络留言，甘肃省白银市白银区委办公室在4月23日回中央空调设备

近日，福建省药品监管局调研组赴福州市进行执业药师“挂证”行为治理工作专题调研。 福建省药监局调研组一行来到福建康佰家大药房连锁有限公司、福州宜又佳医药连锁有限公司、福州大参林贸易有限公司等三家药品零售连锁企业总部，重点调研药品零售企业执业药师配备、处方药销售等情况。调研组听取了三家企业在进行执业药师“挂证”整治工作中遇到的问题，并对执业药师远程审方工作进行指导。调研组还随机抽取一家零售药店进行了实地检查，相关药学人员均在岗。 调研组充分肯定了福州市药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作启动以来采取的举措。 据了解，福州市药品零售企业在整治期间迅速启动排查工作，认真自查药店是否有执业药师“挂证”行为；对相关法规进行宣传解读，积极采取措施配好执业药师。 福建省药监局调研组要求福州市药品零售企业按照整治工作要求，积极自查整改，不断提升药品零售企业管理水平，并主动加强与监管部门沟通，形成良性互动，进一步规范药品经营秩序和执业药师执业行为，切实保障群众用药安全有效。（福文）中央空调设备

药品质量标准是国家对药品质量、处方、制法、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、监督共同遵循的技术标准，也是药品监管的法定技术依据，在药品生产和质量监督中发挥着重要作用，代表国家药品质量控制水平。 随着制药工业的发展、科学技术的进步和国家对药品质量标准的重视，新药品和新检验方法不断出现，药品质量标准的数量大幅增加、内容不断更新。尤其是随着国家药品标准提高和国家药品评价性抽检工作的开展，我国药品标准管理体系不断完善，药品标准的整体质量大幅提升并逐步与国际接轨。 但是，药品质量标准不统一、不规范、经济适用性不强、可及性不强等问题依然存在。 现状：部分标准尚有不足 一是部分质量标准不统一。原则上同品种（同处方、同制法、同剂型及同规格）药品只能有一个质量标准，但目前我国还存在同品种药品执行不同质量标准的问题，且各质量标准之间检验项目、检验指标、检验方法各不相同（如感冒软胶囊）。而缺乏统一的评价标准，既不利于客观公正地评价同品种药品的内在质量情况，也不利于药品安全监管和企业之间的公平 竞争。 二是部分质量标准不规范。一些增加规格的药品，生产企业在进行药品注册申报时，如含量中央空调设备