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　　3月1日下午，随住川全国政协委员一同从四川飞抵北京的，还有已准备好的25件联名提案。这些饱含委员参政热情和真知灼见的联名提案，鲜明体现了新发展理念和推动高质量发展的迫切诉求，相当部分提案立足省委重大战略部署，通过全国两会平台为我省经济社会发展争取更大支持。 　　相比往年联名提案，今年事关生态文明建设的提案比重更加突出。无论是涉及上下游多省(区、市)的《关于高质量建设长江上游生态屏障的建议》，还是针对省内跨流域调配水资源的《关于尽快建设引大济岷工程的建议》，都以一种等不起、慢不得的紧迫感，呼吁国家层面加大支持力度，尽快将其纳入相关战略或规划推进实施。联名提案中，有两件从不同侧面关注大熊猫国家公园建设，建议通过建立专项基金、完善生态补偿标准等方式，多渠道解决大熊猫国家公园建设中遇到的资金等困难。 　　住川全国政协委员中来自科技、教育领域的委员较多，大家对全面创新改革试验任务的关注一如既往。《关于支持四川建设国家高端航空装备技术创新中心的建议》认为，四川具有较强且完整的航空研发制造和配套产业链，希望国家支持四川省和航空工业集团在成都建设“国家高端神谷沙织

　　——国研中心专家聚焦2019年经济热点问题　　今年是新中国成立70周年，是全面建成小康社会、实现第一个百年奋斗目标的关键之年。从经济运行趋势到宏观政策走向，从培育新动能到着力稳就业，外界对中国经济焦点问题的关注持续升温。　　2019年全国政策咨询工作会议近日在江苏南京召开，国务院发展研究中心专家在会上聚焦经济热点问题，阐述了他们的思考。　　（文章来源：四川日报） (责任编辑：DF328) 神谷沙织

　　记者从长春市食品药品监督管理局绿园分局获悉，该分局为推进假冒伪劣食品专项整治百日会战工作，近日组织开展了“食品安全无盲点，专项整治回头看”行动。 　　据悉，此次“回头看”行动旨为进一步加强该分局辖区内食品生产企业的监管，推进假冒伪劣食品专项整治百日会战工作，全面落实企业责任，检验节前假冒伪劣食品专项整治活动效果，严惩危害食品安全的违法行为。针对前期对辖区内所有食品生产企业集体约谈和部分企业重点约谈时提出的具体要求，通过进行“回头看”行动，检查发现部分企业还存在主体责任不清晰，各项制度不完善，生产过程“五严查”落实不到位等问题。 　　2月28日，执法人员在对吉林省闽兴食品有限公司进行检查时，发现该企业外环境脏乱差，生产场所卫生不整洁，个人工作服有污迹，着装不整齐，生产场所存放与食品生产无关的物品，原料、辅料、食品添加剂混放在生产车间，该企业违法了《中华人民共和国食品安全法》第三十三条第一款第一项、第四项、第八项的规定，依据第一百二十六条的规定，执法人员当场进行查封并下达了责令改整通知书，要求企业马上进行整改。 　　截至目前，该分局共出动160神谷沙织

　　大多数城里人对牛奶或奶制品并不陌生，因为它是最具营养价值的食物之一，被称为“全营养食物”。　　历史上曾由于微生物污染造成很多牛奶中毒事件，直到巴氏灭菌奶的出现。随着食品工业的发展，现在你在超市已经能方便地买到各种安全、卫生又营养的奶制品。　　不过最近这些年，出现一种“复古”现象。　　听我的一个亲戚说，他们县城里经常有附近的奶农用小车把自家的奶牛或羊拖到集市上售卖“现挤奶”。据说生意还挺好，要提前排队，去晚了都卖完了。　　有的人以为现挤奶更新鲜、更好，但其实现挤奶从营养上来说和经过灭菌的奶没有什么明显差异。　　相反的是，你能喝到的“现挤奶”往往来自城市周边散养户，这种奶源是质量最差的。　　更重要的是，现挤奶的卫生状况太差，容易污染致病菌，比如沙门氏菌、大肠杆菌等，还有你相对陌生的“布鲁氏杆菌”。　　布鲁氏杆菌是畜牧养殖业常见细菌，在中国大多数省份都存在，但主要分布于东北、华北、西北地区。它可感染猪、牛、羊、狗等多种牲畜，引起动物的“布病”。人如果接触这些动物，也可以被它感染，引起人的“布病”，但人不会传染给人。根据世界卫生组织的数据，全球神谷沙织

　　未通过一致性评价的仿制药在竞争中正逐渐处于劣势！2月20日，黑龙江省医疗保障局发布公告称，由于阿莫西林胶囊(0.25g)、草酸艾司西酞普兰片(10mg)等4个品规的药品通过仿制药质量和疗效一致性评价生产企业达到3家，暂停以上品规中未通过一致性评价生产企业的该药品在该省药品集中采购平台交易资格。 　　羊城晚报记者注意到，尽管仿制药一致性评价的政策大限暂缓推迟，不过，在激烈的竞争下，仿制药企观望态势不再，进入2019年，各家药企申报一致性评价的热情不减反增。 　　完成率仅10% “生死线”松绑 　　所谓一致性评价，是要求已经上市的仿制药，要与原研药进行安全性和有效性的对比。 　　据统计，国产化学药95%都是仿制药，与公众用药安全息息相关。原国家食药监总局(CFDA)指出，一致性评价的目的是为了全面提高仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。 　　仿制药一致性评价从2012年提出，2016年2月全面开始开展。根据此前要求，国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月前批准上市的289个品种的化学药品仿制药口服固体制剂，应在2018年年底前完成一致性评价，否则将被淘汰出局。 　　据CDFA统神谷沙织