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来源:网络 更新日期:2024-05-21 08:17 点击:1091065

人民网北京4月5日电 (刘卿)今日,国务院联防联控机制就加强医疗物资质量管理和规范市场秩序工作情况举行发布会,会上,国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋通报疫情情况。 米锋介绍,4月4日0时—24时,各省(区、市)和新疆生产建设兵团新增确诊病例30例,其中25例为境外输入病例,5例为广东本土病例;新增死亡病例3例,全部为湖北病例;新增疑似病例11例,均为境外输入病例。当日新增治愈出院病例213例,解除医学观察的密切接触者1869人,重症病例减少36例。 境外输入情况:现有确诊病例697例,其中重症病例18例;现有疑似病例107例。累计确诊病例913例,累计治愈出院病例216例,无死亡病例。 截至4月4日24时,据各省(区、市)和新疆生产建设兵团报告:现有确诊病例1376例,其中重症病例295例;累计治愈出院病例76964例,累计死亡病例3329例,累计报告确诊病例81669例,现有疑似病例107例。累计追踪到密切接触者713110人,尚在医学观察的密切接触者17436人。 湖北当日无新增确诊病例,无新增疑似病例,无现有疑似病例。新增治愈出院病例183例,新增死亡病例3例,均为武汉病例;现有确诊病例648例,其中武汉644例,这里面重症病例267例,其中武汉264例石膏线效果图

人民网北京4月5日电(董童)在今日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上,商务部外贸司一级巡视员江帆介绍,为深化国际疫情防控合作,加强医疗物资出口质量的监管,商务部会同海关总署、药监局于3月31日发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》,要求出口的检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等五类产品,必须取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求,海关凭药监部门批准的医疗器械产品注册证书验放。 江帆表示,商务部将会同相关部门抓好政策落实,如医疗物资出口中出现质量问题,将认真调查,发现一起,查处一起,依法惩处,决不姑息,严控出口质量,规范经营秩序,切实维护“中国制造”的形象,更好地发挥医疗物资对支持全球疫情防控的重要作用。 石膏线效果图

人民网北京4月5日电 (李轶群)今日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,海关总署综合业务司司长金海表示,通过12360海关热线等多种渠道,及时解决企业通关过程中遇到的问题和困难,为有资质的企业提供更好的通关服务,为医疗物资有序出口营造良好的通关环境,支持国际社会共同抗击疫情。 金海介绍,海关总署自3月1日以来,共验放出口主要疫情防控物资价值102亿。 他表示,为保障疫情防控物资有序通关,海关总署成立了专项工作组,强化医疗物资出口工作的组织领导,对于新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等出口医疗物资,严格凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放;支持企业通过电子方式提交相关证明;加强知识产权海关保护,坚决查处防疫商品侵权行为;对于出口伪报瞒报、夹藏夹带、以假充真、不合格冒充合格等违法行为依法实施严厉打击。石膏线效果图

人民网北京4月5日电(董童)在今日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上,商务部外贸司一级巡视员江帆表示,“滴水之恩,当涌泉相报”。在战“疫”初期,许多国家施以援手,中国不会忘记。因此在我国疫情防控形势向好、国外疫情加速蔓延之际,在做好国内疫情防控的基础上,中国愿意为有关国家和地区提供力所能及的支持和帮助,加倍回馈国际社会。因此,中国没有也不会限制医疗物资出口。 江帆提出,根据三个部门的公告,取得我国药品监督管理部门批准的产品注册证的医疗器械生产企业目前有2000多家。对外国采购商来说,可供选择的供货商数量相对充足,供货质量更有保障。商务提醒国外采购商,应从药监部门公布的企业名单中选择合作伙伴,避免因为产品不符合资质要求而导致无法正常出口。 江帆表示,近一段时间来,医疗物资出口规模一直在稳步增长。随着中国医疗物资出口规模有序扩大,将为国际社会战“疫”提供有力支持。另外,中国政府一贯高度重视医疗物资质量安全,在疫情防控特殊时期,加强质量监管尤其重要。出台公告的目的是为了严控产品质量,规范出口秩序,更好地发挥医疗物资在全球抗击疫情中的重要作用,这实际上是中国政府支持全球战“疫”的坚定行动,是发石膏线效果图

人民网北京4月5日电 (刘卿)今日,国务院联防联控机制就加强医疗物资质量管理和规范市场秩序工作情况举行发布会,会上,就国家药监局对新冠肺炎病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等疫情防控物资的监管和质量安全问题进行了回应。 国家药品监督管理局器械监管司副司长张琪表示,国家药监局主要从五个方面保障疫情防控物资监管与质量安全: 第一,强化监督检查。加强对生产企业原材料采购、生产过程控制、产品出厂放行等重点环节的监督检查,督促企业严格依照法规要求和标准组织生产。对发现的问题,责令企业整改到位,坚决防止不合格产品流入市场,从源头上保障医疗器械质量安全。 第二,强化质量检验。截至3月底,共开展针对疫情防控医疗器械的应急注册检验、应急评价检验以及监督抽检等形式的检验共8069批次,总体质量状况符合要求。 第三,强化督导检查。国家药监局、市场监管总局选派多名精干执法人员赴北京、天津、浙江、湖北、广东等14个重点省份,对疫情防控医疗器械质量监管工作进行督导检查,督促各项工作抓实、抓细、抓落地。 第四,严厉打击违法违规行为。国家药监局等八部门联合组织开展严厉打击制售假劣医疗器械违法行为,切石膏线效果图