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一颗药在人们的身体里发挥什么样的作用取决于哪些因素？成份，当然重要；配方，非常重要……但还有一件事在药品研发和生产过程中也至关重要，却并不为人所知，那便是药品的制剂技术。 不久前国家药品监督管理局药品包装材料与药物相容性研究重点实验室正式落户药物制剂国家工程研究中心，此事在生物医药领域引起广泛关注。随着生物医药发展的不断深入，药物研发过程中的制剂技术越来越细化，越来越为人们关注。 近些年来，我国医药产业快速发展, 成为原料药生产和出口第一大国，同时，我国也是世界第二大医药市场。为什么原料出口多，药品出口少？为什么国内的许多高端消费群体关键时刻还是愿意选择进口药？问题就出在制剂技术上。 药物制剂，从字面上看，就是按照一定形式制备的药物成品。人们吃的药是液体的还是固体的，是片剂还是胶囊，对温度要求如何，如何发挥药效,一项项无不与药品制剂技术紧密相关。可以说，制剂是药品从原料走向消费者的“最后一公里”。青岛国海生物制药总经理刘喜一从事制药工作多年，对此有特别清楚的认识。他告诉科技日报记者：“制剂技术创新的原动力是对医药产品应用和生产不断提高的要求,许多国产药无法实现出口，很多药企无法在品质孔雀石化学式

7月11日，农业农村部举行新闻发布会，介绍农村人居环境整治推进工作有关情况。据初步统计，目前全国80%以上行政村的农村生活垃圾得到有效处理，有11个省区市通过了农村生活垃圾治理整省验收；近30%的农户生活污水得到处理，污水乱排乱放现象明显减少；2018年全国完成农村改厕1000多万户，农村改厕率超过一半，其中六成以上改成了无害化卫生厕所，受到了农民群众的普遍欢迎。2019年上半年，全国新开工建设农村生活垃圾处理设施5万多座，农村生活污水处理设施8万多座，新开工农村户厕改造1000多万户，农村人居环境整治各项重点任务正在稳步推进。 推进农村厕所革命，既是全面建成小康社会的内在要求，是增强农民获得感幸福感的重要举措。据农业农村部社会事业促进司司长李伟国介绍，协同推进农村改厕工作落实，重点是抓好四件事：一是加强工作指导，指导各地认真对照农村人居环境整治三年行动方案要求，因地制宜、分类施策，切实提高改厕工作质量，有力有序推进农村厕所革命。二是强化技术支撑，建立全国农村厕所革命专家指导委员会，派出专家指导组赴各省开展农村厕所革命专家技术服务活动。三是加大资金投入力度，指导各地用好中央财政资金，并鼓励各地增加资金投入，吸引孔雀石化学式

据报道，近日浙江台州市场监督管理局在进行日常的网络排查时，发现辖区内的一家网店正在销售的一款保健品标示称由国内某科研机构和某高校联合监制，不但标明可以清除药毒、修复胰岛、滋养胰腺和心脑肝肾，甚至宣称拥有美国技术支持、由美国军方医学院糖尿病研究中心监制，是一款仅供中国大陆销售的产品。通过检测，它的所谓新技术不过是在一颗保健胶囊里塞入8片处方药的含量来混淆视听，而这样虚假宣传的“保健品”在网上居然卖得很火。 这样的新闻读来让人气愤，但更让人无奈。类似的情况，这些年已经多到让人见怪不怪了，不论是前期的伎俩、中期的走向还是后期的结局，都毫无新意但屡试不爽——先编出一个高大上的医疗保健神话，以纯天然的面目给人一种有百益而无一害的形象，通过肆无忌惮的方法四处宣扬，使之成为一些人迷信的健康信条，然后商家以此为商机，将这些毫无依据和道德的伪劣物品倾销到广大老百姓手中，坑害老百姓健康的同时大发横财。 保健品产生快速疗效，这本身是最可疑的，但反而是这种疗效，强化了人们对保健品的迷信。因而，当百姓对保健品功效有着“执着”的信任时，仅靠科普知识显然解决不了问题，而必须通过加强监管，从源头上打击虚假保健品。孔雀石化学式

7月11日，国家卫生健康委会同国家医保局、国务院扶贫办在京召开2019年全国健康扶贫工作电视电话会议。国家卫生健康委主任马晓伟、国家医保局局长胡静林、国务院扶贫办副主任夏更生出席会议并讲话。国家卫生健康委副主任李斌主持会议。 会议充分肯定健康扶贫取得的重要进展和积极成效。会议指出，要深入学习贯彻习近平总书记关于扶贫工作的重要论述和解决“两不愁三保障”突出问题座谈会精神，准确把握当前健康扶贫工作面临的形势，聚焦贫困人口基本医疗有保障存在的突出问题，坚持目标标准，将县医院能力建设、“县乡一体、乡村一体”机制建设、乡村医疗卫生机构标准化建设作为主攻方向，将贫困人口全部纳入基本医疗保险、大病保险、医疗救助制度覆盖范围，确保贫困人口看病有地方、有医生、有医保制度保障。要完善门诊保障机制，增强贫困大病患者保障能力，积极稳妥治理过度保障。要完善贫困人口制度化分类救治和健康危险因素防控长效机制，推动健康扶贫关口前移。会议要求，卫生健康、医保等部门要结合“不忘初心、牢记使命”主题教育，强化投入保障、督导考核、作风建设，加强宣传总结，将健康扶贫工作融入健康中国战略，与乡村振兴战略有机衔接。 会议在脱贫攻坚任孔雀石化学式

6月底，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《疫苗管理法》，我国第一部针对疫苗管理的专门立法将于12月1日起施行。近年来，我国疫苗相关案件屡有发生，在此背景下，被冠以“史上最严”的《疫苗管理法》的诞生，引起了社会各界的高度关注。 明确各方法律责任 在《疫苗管理法》出台前，我国疫苗管理制度的相关规定，散见于《药品管理法》《传染病防治法》《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规。 全国人大常委会法制工作委员会行政法室主任袁杰表示，疫苗产品具有较高的质量要求，疫苗管理也有一定特殊性，把分散在有关法律法规中的规定，集合、整合成一部法律，有利于发挥制度顶层设计的权威性，同时有利于有关主体的实际操作。 从2018年12月一审到表决通过算起，《疫苗管理法》的诞生只用了半年多时间。作为一部具有很强专业性的法律，如何使其更具操作性、更接地气？国家药监局药品监管司司长袁林介绍，国务院有关部门密切配合法制工作机构，提前进入法律起草阶段，加快了拿出草案的进程；此后通过多次面向社会公开征求意见，深入6省（市）展开调研，召开专家论证会等措施，广泛听取意见、不断凝聚共识，保证了立法质量。 国家药品监督管理局局长焦孔雀石化学式