任清璇

来源:网络 更新日期:2024-05-03 06:00 点击:919657

首届CHINAFIT健身行业拔河联赛(北京站)落幕 日前,由中国拔河协会和CHINAFIT健身大会联合主办的“首届CHINAFIT健身行业拔河联赛——北京站”在国家会议中心举行。此次比赛主办方邀请了国家队队员与现场观众进行互动,参赛队伍由来自北京各个健身俱乐部的成员以及社会健身爱好者组成,共分为八组,每组队员三男一女。比赛由抽签分组决定比赛顺序,实行淘汰制晋级方式。 参赛队伍正在进行比赛 国家队与现场观众互动 获奖队伍合影 随着裁判员吹响比赛哨音,预选赛开始。赛场上的队员们表现出的毅力、韧性、协作精神深深地感染了在场的每个人,他们用自己独有的方式诠释了“团结”的意义。替补选手自发组成啦啦队,为比赛队伍加油呐喊。在总决赛前,国家队队员与现场观众进行了互动,并给总决赛的队员示范讲解了比赛技巧。 经过三个小时的激烈比赛,锐健身1队、 锐健身2队和中奥金苗队分别获得本次比赛的前三名。 (注:此文属于人民网登载的商业信息,文章内容不代表本网观点,仅供参考。)任清璇

夏季天气潮湿闷热,昼长夜短,高温“烧烤”模式不但让人脾气暴躁,睡眠质量也有所下降。中医认为“怒伤肝”,睡眠不足导致子时肝经当值时,流经肝脏的血流不足,再加上食物易腐败,滋生大量细菌,使肝病患者在夏季病情容易反复、加重,尤其是中医辨证为肝胆湿热型的患者。推荐这类人群在夏季常喝鸡骨草煲猪横脷汤,能清肝利胆、舒肝健脾、利湿退黄、下火解毒。 取鸡骨草50克、猪横脷1条、瘦肉200克、蜜枣2个、生姜3片。先将猪横脷去筋,清洗干净,焯水后捞起切块备用;鸡骨草洗去灰尘后浸泡30分钟左右;瘦肉切成小块。上述全部材料放进汤煲中,注入清水,大火煲滚后转中火再煲一个半小时,调味后饮用。 汤中主料鸡骨草有“岭南佳草”之称,在南方地区生长旺盛,因其有清热利湿之功,经常被长年湿热的岭南地区民间当做“护肝奇草”而入膳。中医认为,鸡骨草微苦、性寒,入肝、胃、心肺经,具有清肝热、解湿毒、健脾胃、退黄疸、散瘀痛的功效。临床上,鸡骨草被广泛用于治疗肝胆湿热引起的口苦咽干、两胁疼痛、胸闷不舒、纳呆腹胀、小便色黄涩痛、带下腥臭而黄等症,尤其是乙肝、丙肝、脂肪肝患者伴肝区不适、口苦、尿黄、脾气暴躁等症。不少研究也证实,鸡骨草富含的粗皂任清璇

20日,上海市卫生健康委召集7家第三方预约挂号平台,进一步明确有关预约挂号管理规定,要求规范、诚信提供预约服务,不得提供任何形式的加价预约挂号服务;同时约谈上海挂号网(优医岛),要求立即整改加价挂号的违规行为。 上海市卫生健康委将打击“号贩子”纳入治理行业乱象重点工作内容,针对预约挂号平台出现的网上预约需要支付服务费、加价“服务包”、VIP服务通道、预约专家停诊信息通知不及时等问题,召集微医、助医网、导医通、健康之路、上海挂号网以及医院官方微信、支付宝生活号运营商等7家预约挂号平台,要求规范预约挂号服务。 根据上海市卫生健康委《关于加强本市公立医疗机构预约诊疗服务管理工作的通知》规定,公立医疗机构开展预约诊疗服务,必须按照物价管理部门和卫生健康部门规定的标准收取挂号费用和相关费用,不得擅自提高收费标准。公立医疗机构或医务人员不得与第三方预约挂号服务机构或个人合作开展向患者收取额外的预约挂号服务费用。 根据相关要求,第三方预约挂号平台提供的预约号源价格不得高于上海卫生健康委的“上海健康云”平台,对于首次发现并查实“加价”挂号的网站,暂停医疗机构给其提供预约号源4周;对于第二次发现的,根据整任清璇

进入夏季,多地手足口病、疱疹性咽峡炎等病例增多,中国疾病预防控制中心专家提醒,目前正是这些肠道病毒感染性疾病的高发季,注意洗手等日常个人卫生,保持环境卫生可以有效预防肠道病毒感染。 肠道病毒一般有高度传染性,通常表现为感冒和上呼吸道感染。因此有时人们会称它们为“夏季流感”,但其实它们并不是流感。专家提醒,肠道病毒感染还会引起流行性胸膜痛、脊髓灰质炎等。无菌性脑膜炎、心肌心包炎和出血性结膜炎等也可能由肠道病毒或其他微生物引起。患者应加以及时的检测和诊断。 婴幼儿是肠道病毒的高危易感人群。中华医学会儿科学分会感染学组委员、安徽省儿童医院感染科主任陈必全介绍,目前临床接诊的手足口病患儿多为5岁以下婴幼儿,大部分是轻症。中国疾控中心传染病所的监测结果显示,目前手足口病疫情处于上升期,但重症和死亡病例增长速度及流行强度均低于2018年同期。 除了手足口病,疱疹性咽炎患儿也较多。专家称,这两种疾病症状十分相似,二者都是由肠道病毒感染引起,病原体有非常多的重合,因此建议都按手足口病处理。除了及时到医院进行对症处理外,家长还应做好健康监护、居家消毒和隔离等。 由于肠道病毒多经粪口及呼吸道传播,且目前任清璇

阅读提要:近日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服FLT3抑制剂VANFLYTA(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血病(AML)患者,这些患者携带FLT3-ITD基因变异。近日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服FLT3抑制剂VANFLYTA(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血病(AML)患者,这些患者携带FLT3-ITD基因变异。 AML是日本最常见的成人白血病,每年诊断出约5,500例新发病例。2005年至2011年报告的AML五年生存率约为26%,是所有白血病中最低的。 FLT3基因突变是AML中最常见的遗传异常之一,而FLT3-ITD是最常见的FLT3突变,影响大约四分之一的AML患者。与没有这种突变的患者相比,FLT3-ITD AML患者的整体预后较差,包括复发率、复发后死亡风险均有增加,同时在造血干细胞移植后复发的可能性更高。 Vanflyta是一款口服FLT3抑制剂。它在日本获批是基于名为QuANTUM-R的关键性全球3期临床试验和一项治疗日本患者的2期临床试验结果。QuANTUM-R的结果显示,与化疗相比,FLT3抑制剂作为口服单剂延长了总体存活率。这一结果最近发表于“柳叶刀肿瘤学”杂志上。 第一三共肿瘤学任清璇