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　　与血友病儿童相伴 她用歌声去守候周书林给血友病儿童合唱团上课。　　30岁之后，周书林活得愈发澄澈，这与一群特殊孩子的闯入有关。　　2014年，她创办了一支血友病儿童合唱团，实现了将个人专业与公益事业结合的愿望。此后五年，她几乎贡献出自己的每个周末来陪伴孩子，见从羞到勇敢表达的改变。　　“我也变得更柔软了。”柔软，周书林这般形容现在的自己。她对这个词的解读是温柔、包容、坚韧而富于弹性。旅行后的梳理做公益的萌芽被唤醒　　3月7日，一场细雨浇灭了成都初春的温热。但在周书林打开家门那一刻，暖意融融。娇小身躯背后，是一间精致而浪漫的小屋。　　没有人会不被这间屋子吸引。钢琴与吉他，代表了女主人川音教师的身份；从世界各地带回的小物件，则记录了她过去十年的足迹。从摩洛哥淘来的小杯子、从雅典带回的编织挂件、在瑞士买的万花筒、从巴厘岛扛回来的木雕摆件……二十多个国家的美散落在小小的客厅里，随意却不凌乱。　　“我喜欢旅行，去看不同的风景，感受不同的文化和生活。更重要的是，旅行让我更接近自己。”一次次旅行后，周书林逐渐走出二十多年的混沌，开始思考自己想要什么，想过怎样的生活。　　2014年，在维也纳进修的半年，给了她it新闻

　　肉菜市场内设母婴室 你见过吗？ 　　猎德新街市成全市升级改造样板市场 配备母婴室党工学习部 营业时间延长至晚上11点 　　改造亮点 　　1.市场引入了药店、超市等； 　　2.营业时间延长至晚上11点，方便周边上班族下班买菜； 　　3.市场内设立了母婴室，配备了沙发、尿布台、洗手台等； 　　4.市场内设立了全市肉菜市场首个党工学习部，党员和非党员都能在一起学习开会。 　　广州日报讯 (全媒体记者 林晓丽)广州肉菜市场升级改造进行中。昨日，珠江新城猎德新街市升级改造后正式开业，不仅干净明亮，更引进了药房、超市等，还腾出空间设立了母婴室、党工学习部、检测室等。为了方便上班族下班买菜，该市场还延长营业时间至晚上11点(大部分肉菜市场营业至晚上8点左右)。 　　肉菜市场设首个党工学习部 　　记者昨日在猎德新街市看到，新市场环境焕然一新，摊位统一规划整齐，商品琳琅满目，引入了多个知名品牌。地上无积水，过道还摆放了很多椅子供消费者休息。 　　不仅如此，该街市还有不少亮点，市场引入了药店、超市等补充业态，而且营业时间延长至晚上11点，方便周边上班族下班买菜，而目前广州大部分肉菜市场都是营业至晚上8点左右。 　　it新闻

　　22岁女生实习期间突病倒 被诊断为自体免疫性脑炎 　　突患脑炎昏迷五月 　　母亲苦盼女儿清醒 　　广州日报广爱慈善基金 　　救助对象：冯秀蕊 　　冯秀蕊，22岁，患有自体免疫性脑炎合并肺部感染，已住院治疗近五月，后续治疗费用告急。 　　广州日报讯 (全媒体记者张丹羊 摄影报道)“小蕊，你快醒来”“你还说要和同学去旅游呢，别忘记了啊”……在广州一家医院的病床旁，妈妈林刘珍抚摸着女儿的短发轻声说。由于患上自体免疫性脑炎，22岁女生冯秀蕊在大四实习期间突然倒下，在病床上一躺就是近5个月。为了救治她，林刘珍几乎拼尽全力。如今，女儿的情况渐渐有了好转，这让她看到了希望，但后续治疗费用让其不堪重负。 　　林刘珍和女儿冯秀蕊来自广东阳江市阳东区北股村。“孩子爸爸十年前被确诊患上精神疾病。”林刘珍说，这些年来，她成了家里顶梁柱，靠着在手袋厂打散工的微薄薪水撑起了全家生计。小蕊看到妈妈很辛苦，变得更加乖巧懂事。“她从初中起就开始打暑期工帮补家用。” 　　“小蕊考上大学后靠着亲友们帮助凑够了学费，才得以入读广东工业大学华立学院。眼看就快毕业了，谁也没料到她在大四实习时会突然倒下。”林刘珍说，去年10月18it新闻

传奇经纪人杨天真又一次上了热搜。这一次倒不是被艺人粉丝“骂上”热搜的，不再是失控与粉丝对骂，不再是经营偶像艺人不力，不再是心机买热搜。这一次，她备受肯定的，居然是她的业务能力。原来，这全是因为一档名为《我和我的经纪人》的综艺昨晚在网络平台开播，聚焦经纪公司、经纪人和演员的日常，引发大家的关注。节目第一期就抛出几个重磅炸弹——公司在讨论朱亚文、张雨绮、白宇三人的2019年规划，会议中经纪人毫不客气：朱亚文的问题是个人定位不清晰，《心动的信号》不圈粉；张雨绮的问题是商务问询全停了；白宇的问题是他的成长速度快过了经纪人的成长速度；到了乔欣，公司干脆考虑起要不要节约的问题。有意思的是，面对这些“问题多多”的艺人，公众的讨论点却转移到他们的老板杨天真身上，赞起业务能力突出。面对因近期负面新闻缠身引发“商务问询”停止的张雨绮，她建议对接经纪人约谈张雨绮解释清楚问题的严重性——谈到因为《镇魂》等网剧走红的白宇，杨天真给出了“都市绅士”的定位——此前曾走过“行走的荷尔蒙”人设的朱亚文，近期却似乎遭遇事业转折点，参与过的综艺没能为他带来进一步的关注度或者商业价值。而谈到此前《欢乐颂》成功走红，却一直刷不出存it新闻

　　18年 　　25岁的他身患戈谢病常出血不止 该病全国仅300余例 “救命药”多地已纳入医保 　　过去8年间，梁智超都把自己关在家中，每天唯一能做的事情就是看看书，望望窗外。他甚至不能保持同一个姿势坐上半个小时，因为股骨头坏死，坐久了，他就会浑身酸痛。 　　梁智超是惠州唯一一名戈谢病患者。这种罕见病，全国仅有300余例。戈谢病让他频繁大出血，血氧量极低，哪怕走上几步路也会气喘吁吁，呼吸困难，伴随而来的，很可能是全身各器官衰竭。风华正茂的他只能蜗居家中。“虽然我曾彷徨与绝望，但我从来没放弃生的希望。我希望救命药能纳入医保，那样，我就能活下去了。”梁智超说。 　　广州日报全媒体记者肖欢欢 　　记者见到梁智超时，他正将洗好的衣服从洗衣机里拿到阳台上，刚走了几步，他就气喘吁吁。母亲王文妮赶紧扶着他在沙发上坐下，他拿起血氧含量测量仪一测，数值只有66(正常人大概是90以上)，而心率则达到107。 　　7岁时确诊罕见病 　　梁智超脸色煞白，嘴唇青紫，脸上布满了红色的颗粒，皮肤看起来十分粗糙，手指也有些变形。“他没发病前可是漂亮的孩子呢。”王文妮翻出一叠梁智超小时候的照片，虎头虎脑，十分可爱。7岁那年，姨妈在给it新闻