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　　中新网石家庄1月25日电 (黄歆尧)河北省生态环境厅24日透露，截至1月20日，河北省2018-2019年秋冬季大气环境执法专项行动已开展四轮，累计交办各类环境问题共8311个，已完成整改6103个，环境问题整改完成率达73%。 执法人员对工业企业聚集区进行全方位执法检查。河北省生态环境厅供图 摄 　　1月4日至18日，河北开展2018-2019年秋冬季第四轮大气环境执法专项行动，采取交叉执法与巡回执法相结合、现场排查与无人机飞检相结合、远程执法监测与手工采样监测相结合的方式，共检查企业9588家，发现各类环境问题2435个。 　　据悉，河北不断创新、优化执法手段。全面实行环境违法问题隐患提示制度，设计制作《环境违法问题隐患提示函》，各执法组指导企业制定问题整改方案164套。 　　据了解，河北省针对部分区域出现重污染天气过程，组织市、县两级环境机构向一线大幅度增派执法人员，加密执法频次，并借助无人机飞检优势，对389家重点企业开展飞行排查、监测、分析，检查发现违法问题线索232个。 　　此外，河北全面开展燃煤电厂专项执法检查，重点对燃煤量、煤质、煤炭运输公铁比等情况进行检查，发现部分燃煤电厂煤质超标等违法问题。 　　接下来，河北将于2至3月车购税

摘要 19年市场背景类似12年，宏观流动性边际宽松，企业盈利回落筑底，指数有望小幅收涨，资金将小幅净流入。我们预计19年资金将净流入2050亿元，外资和广义保险是主力增量资金，分别流入4000亿元、3200亿元。 　　净流入。③我们预计19年资金将净流入2050亿元，外资和广义保险是主力增量资金，分别流入4000亿元、3200亿元。车购税

摘要 这一轮反弹从上证指数探到2440点开始，已反弹将近一个月的时间。近期美股连续上攻，三大股指从熊市区间直接反弹到现在离高点不到10%。而A股市场的反弹是触底反弹，由于之前连续大跌导致投资者信心严重不足，在反弹的时候投资者入场意愿并不强，导致反弹一波三折，涨两天跌一天，但是市场的底部确实在不断抬升，反转行情逐步确立。 　　这一轮反弹从上证指数探到2440点开始，已反弹将近一个月的时间。近期美股连续上攻，三大股指从熊市区间直接反弹到现在离高点不到10%。而A股市场的反弹是触底反弹，由于之前连续大跌导致投资者信心严重不足，在反弹的时候投资者入场意愿并不强，导致反弹一波三折，涨两天跌一天，但是市场的底部确实在不断抬升，反转行情逐步确立。　　现在春季攻势已经拉开序幕，离春节还有几个交易日的时间，春节前市场可能是缩量震荡反弹的走势，春节之后，市场春季攻势还会延续。我们知道券商股被视作行情的风向标，从去年10月份前海开源基金联席董事长王宏远先生提出棋局明朗，全面加仓以后，券商股已经率先启动。今年以来券商指数已经上涨接近10%，而从去年车购税

　　济南自杀灭门案：突然毁灭的平常生活 　　中国新闻周刊记者/杜玮 　　济南市天桥区影壁后街20号楼一单元门前，静静地停放着一黑一白两辆电瓶车，它们的主人柏某才和其妻子李然再也不会回来了。从外面看，六楼一户人家的外墙被火熏得发黑，窗户几近损毁。走上楼梯，601室的楼道里各种家用物品堆放在一起，其中还有孩子的画作，一摞摞鞋盒和堆满烟头的烟灰缸。 　　2019年1月18日下午，本该去上美术班的7岁的孩子轩轩被父亲柏某才接回了家。半个多小时后，他又谎称老家有老人去世，把妻子也喊回家。随后，柏某才将父母、妻子和两个儿子全部杀害在家中，然后放火焚烧了自己的家，并从屋子东侧的窗户跳下楼去，坠落到隔壁小区的地面后身亡。 　　没有人能够想到，这个在外人看起来和和美美、关系融洽的家庭，会上演这样的悲剧。警方通报称，柏某才疑似患有抑郁症。而据他的同学、邻居等与之接触过的人反映，柏某才收入不高，生育二孩后生活压力较大。但人们无法想象，这些普通人都要面对的问题，能让他做出令人惊骇的疯狂举动。 　　“召集”全家 　　柏家所居住的，是工商银行济南天桥支行的职工宿舍，这所房子归柏某才的父亲所有。柏父退休前是银行信贷科的干部车购税

　　罕见病药物开发不能单纯靠市场 　　　沈丹丽 杨 雪　　近年来，罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生，但患者并非少数，仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人，全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种，约占人类已知疾病种类数量的10%，其中80%是由基因缺陷诱发，具有遗传性。　　民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心(原名为“罕见病发展中心”，为叙述方便，本文将使用这一旧称)的创始人黄如方本人也是一名罕见病患者，他患有假性软骨发育不全，这是一种被俗称为侏儒症的先天性发育异常疾病。这些年他致力于推动罕见病的公众传播，见证了中国罕见病问题的改善。不久前，黄如方和笔者分享了他对中国罕见病问题的思考。 　　患者参与联通各方力量　　受疾病影响，黄如方身高不足一米，但工作生活如常。2008年，他跟王奕鸥一起创立了瓷娃娃(成骨不全症)关怀协会，2013年他创立了罕见病发展中心。　　黄如方认为，很多人以自上而下的视角审视、同情罕见病患者，却忽视了罕见病人可以在有关疾病的决策环节中作出贡献。“开发新药的过程我们是可以作出贡献的，比如我们愿意主动参加临床试验，也愿意帮忙寻找病人。我们可以推动政府的审批。我们愿意把车购税