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　　汽车的飞驰，离不开动力的驱动；企业的发展，则离不开资金的推动。随着互联网、大数据、人工智能和实体经济开始深度融合，汽车、农业、机械制造等各大产业都在进行智能化转型升级。而这背后，离不开资本的助推之力。记者了解到，作为市场化运作的政府引导基金，重庆产业引导股权投资基金有限责任公司(简称“重庆产业引导基金”)自成立以来，就重点布局大数据智能化产业。截至今年6月底，其六大板块的26支专项基金和2支政策性基金，投资于大数据智能化领域的项目40多个，投资额超过80亿元，占子基金对外投资总额的22%。下一步，重庆产业引导基金，还将面向大数据、智能制造、集成电路、汽车电子等领域组建专项基金，助推智能化为经济赋能、为生活添彩。 　　机构投资 　　农业搭上大数据“快车” 　　3个多月之前，拥有全球“野心”的一站式农业产业服务链平台聚土网刚完成亿元B轮融资，本轮由重庆产业引导基金参与组建的重庆中以农业产业基金、普超资本领投，青桐资本担任独家财务顾问。此前，聚土网曾获得京东金融领投的数千万元的A+轮。 　　聚土网(重庆美村科技有限公司)是一家以土地流转为核心，集农村资产流转贵阳58同城

　　世界首个六倍体小麦基因组图谱完成　　我国科学家团队参与　　本报北京8月19日电　（记者蒋建科、龚仕建）《科学》杂志8月17日在线刊发一篇研究论文，显示世界上首个六倍体小麦基因组图谱完成。论文由国际小麦基因组测序联盟协作完成，其中西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室宋卫宁教授团队，作为中国唯一参与并承担实质性研究工作的团队，完成了其中7DL染色体物理图谱构建及序列破译工作。　　据介绍，相较于其他作物，小麦是唯一一个尚未完成全基因组测序的物种。因为小麦基因组体量特别庞大，是人类基因组的5倍，是水稻基因组的40倍，同时又是典型的异源多倍体基因组，重复序列极高。为了获得面包小麦的高质量基因组序列，从2005年开始，国际小麦基因组测序联盟将普通小麦品系“中国春”的21条染色体进行了分离，并构建了相应的细菌人工染色体文库，后续的物理图谱构建、细菌人工染色体测序和序列的组装与分析则由联盟各成员分担。　　宋卫宁介绍说，小麦7DL染色体物理图谱构建及序列破译工作是一个全新的探索，没有经验可循，仅7DL染色体的大小，就相等于整个水稻基因组。而物理图谱构建及序列组装、分析和破译的工作量，要远远超过相应的水稻基因组。贵阳58同城

　　8月7日，山西省平定县举行新时代农民讲习所(班)建设启动仪式，标志着由平定县委组织部和宣传部联合举办的新时代农民讲习所(班)建设工作在该县全面推进。到8月底，该县将规范化建设乡镇新时代农民讲习所10个，乡镇新时代流动农民讲习所10个，农村新时代农民讲习班21个。 　　为实施乡村振兴战略，更进一步将十九大精神和新时期党的政策方针传递到千家万户，深植基层沃土，打造新时代党员干部、人才教育的“加油站”，平定县连续多年对农村“两委”主干、第一书记为主的“领头雁”开展菜单式、精准化培训，开展“六上七进”大宣讲。在此基础上，今年平定县立足工作实际和自身特色，以培育乡村振兴战略所需的农村干部队伍和农村实用人才为目标，进一步将农村党员、农民等纳入培训教育范围，在各乡镇建设新时代农民讲习所、村建设新时代农民讲习班。　　谁来讲——“多元化”的讲习队伍　　平定新时代农民讲习所(班)的师资库建设突出讲习人员身份的“多元化”，着眼讲得对、讲得好、讲得活，建立一支高质量的师资骨干队伍。县乡党政机关干部、领导班子成员、党校讲师、基层党员代表、优秀企业家、模范村干部、基层致富能手等都纳入师资范围，组建县级、乡镇讲习所师资库。初步贵阳58同城

　　80岁老人邓林明连续4年为残疾兄妹送教　　“我来当拐杖，带娃学自立”（点赞中国·人物）　　“有些人说我想教书想疯了，和两个残疾娃儿混。”重庆老人邓林明呵呵一笑。他自发给身患残疾的吴家兄妹上文化课，至今已经4年了。　　80岁的邓林明身子已不再硬朗，1.65米的身高缩得不到1.4米。4级肢残，使邓林明的腰深深佝偻着。他拄着拐杖，慢慢悠悠，一步三晃。“我有冠心病好多年了，不能激动，不能感冒，按时吃药。”邓林明说。　　但为了给吴家兄妹上课，邓林明每月都会有两次“远征”。从他现在居住的重庆南岸区罗家坝社区，去兄妹俩所在的渝北区茨竹镇新泉村，开车70公里，坐公交要90公里。“坐872路公交车到中医院，转609路到碧津公园，再转622路到桃源大道，搭小巴到兴隆镇，再转农村巴士。”从复杂的公交路线里，邓林明找出了最短的一条，“早上6点半出发，下午1点多钟能到。当天还能教两节课。” 　　这段路，邓林明已经走了两年，每月至少两次。而事情的起源，是在4年前，这两个孩子被外婆抱着，路过了他家门前。那时他还住在新泉村。　　“她抱着两个残疾娃娃，看着很可怜，我就多嘴问了句话。”邓林明说，吴家兄妹智力和肢体都有残疾，走路得靠板凳，说话咿咿呀贵阳58同城

　　记者从山西省卫计委获悉，为做好出生缺陷综合防治工作，为经济困难的患儿家庭减轻负担，山西省将继续实施出生缺陷(遗传代谢病)救助项目和先天性结构畸形救助项目。符合条件的患儿家庭可依据救助流程进行申报。 　　据介绍，出生缺陷(遗传代谢病)救助项目对患儿在2015年1月1日(含)至今，在医疗机构的诊断、治疗和康复医疗费用给予补助。项目根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，给予1000元-10000元补助。　　先天性结构畸形救助项目是对患儿申请救助日期的上一年度1月1日(含)之后，在定点医疗机构的诊断、手术、治疗和康复医疗费用给予补助。项目根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，一次性给予3000元-30000元补助。对同一患儿同一疾病分次申请救助的，或同一患儿不同疾病分别申请救助的，项目只补助一次。　　山西省卫计委相关负责人介绍说，符合条件的患儿家庭可由患儿法定监护人提出救助申请，填写申请表，就近交至项目实施单位，并按要求提供身份证明、疾病和治疗证明以及家庭经济困难证明等材料。经初审及信息录入、省级复审、基金会复核及公示、发放受助对象回执单、拨付救助款项、回访等流程完成救助。　　推荐阅读　　60岁后做好8件事助长寿 每周跑步多活10年　贵阳58同城